2010년도 한국수산과학총연합회

공동학술대회 안내

한국수산과학총연합회 회원제위

회원 여러분 안녕하십니까?

한국수산과학총연합회 소속 5개 학회(한국수산과학회, 한국어류학회, 한국어병학회, 한국어업기술학회, 한국패류학회) 중 총연합회의 정관에 따라 2010년도에는 한국어병학회의 회장직을 맡고 있는 제가 연합회의 회장직을 수행하고 있습니다.

각 회원학회의 회장님 이하 여러 임원 분들의 도움으로 연합회와 회원 학회간의 업무가 유기적으로 순조롭게 진행되어지고 있음을 매우 감사하게 생각합니다. 그간의 한국수산과학총연합회의 활동을 통한 활발한 학술적 교류는 국내 수산과학 관련 학술 및 산업발전에 크게 기여하고 있다고 확신합니다.

한국수산과학총연합회는 금년에도 예년과 같이 연합회 공동학술대회를 부산국제수산무역EXPO 기간 중인 11월 12일 부산BEXCO에서 개최합니다. 이번 학술대회 중에서는 ‘녹색성장과 수산과학’ 이라는 주제로 국외 초청학자 및 우리연합회의 전문가가 공동으로 참여하는 심포지움이 개최될 예정이며, 약 1,500여명의 국내외 수산관련학자 및 관련단체 관계자가 참석하는 대규모 학술행사가 될 것으로 기대됩니다.

이번 학술행사를 통하여 개별 학회 학술대회에서 접할 수 없는 인접 학문분야의 다양한 정보와 최신 동향을 접할 수 있을 뿐만 아니라 회원 상호간의 교류확대도 이루어질 것으로 생각합니다.

2010년 한국수산과학총연합회 공동학술대회의 성공적인 개최를 위한 회원 여러분들의 적극적인 참여와 성원을 부탁드립니다.

한국수산과학총연합회 회장  오 명 주

1. 공동학술대회 참석학회 : (한국)수산과학회, 어류학회, 어병학회, 어업기술학회, 패류학회

1) 일 시 : 2010년 11월 12일 (금)

2) 장 소 : 벡스코 컨벤션홀 2층 (부산 해운대 소재)

2. 학술발표회

1) 발표분야는 ① 어업기술분야, ② 어류분류․생태분야, ③ 어병분야, ④ 패류분류․생태분야,

⑤양식․해양생물분야, ⑥ 생물공학․환경분야, ⑦ 수산이용가공분야로 구분합니다. 단, 접수된

발표건수에 따라 분야별 재조정이 불가피할 경우는 추후 내용을 통보할 예정임.

2) 발표는 구두 또는 포스터 발표가 가능합니다.

3) 발표시간은 약 10분 ~15분 (질의시간 포함)을 예정하고 있습니다. (신청 인원에 따라 발표 시간이 조정될 수 있습니다.)

4) 포스터 사이즈는 가로 80cm, 세로 110cm로 통일

3. 발표신청 및 요약문 작성요령 (첨부자료 참조)

1) 발표를 원하는 회원은 기일 엄수하여 한국수산과학총연합회 홈페이지(www.fsak.org)를 통해 온라인 접수해 주시기 바랍니다.

① 발표신청마감: 2010년 10월 14일(목)

② 요약문제출마감 : 2010년 10월 14일(목)

③ 온라인 접수 방법 : 첨부 파일 참고

2) 요약문은 작성요령에 의거하여 1매 이내로 작성해 주시기 바랍니다.

3) 접수된 요약문은 교정 없이 인쇄되므로 요약문의 작성요령이 다르거나, 마감 이후에 도착된 원고는 편집관계로 접수할 수 없게 되오니 유의하시기 바랍니다.

4) 분야별 심포지움도 이에 준해서 작성해 주시기 바랍니다.

공동학술대회 발표요지 작성 요령

※ 원고 마감은 10월 14일(목) 까지 입니다.

※ 원고의 매수는 편집의 어려움 때문에 부득이하지만 요지의 분량을 제한합니다.

(특별강연 2매 이내, 기타 일반강연․학생강연․포스터 발표는 1매 이내)

※ 제출하는 발표 자료는 그대로 복사․제본될 것이므로, 다음과 같은 요령을 반드시 지켜주시기     바랍니다.

1. □글 (HWP 2.0판 이상)을 사용한다.

2. A4 용지를 사용하고, 글씨체는 한글 및 영문 모두 구체적인 작성요령에 의한다.

3. 작성에 따른 구체적인 사항은 다음과 같다.

편집용지설정

․용지종류 A4

․용지방향 : 보통(좁게)

․여백주기 : 위쪽    30

아래쪽  20

왼쪽    30

오른쪽  30

머리말  15

꼬리말  15

제본     0

① 제 목

크기       11, 진하게

글꼴       바탕

줄간격     150

정렬방식   가운데

② 이 름

크기       10

글꼴       바탕

줄간격     150

정렬방식   가운데

③ 소 속

크기       9

글꼴       바탕

줄간격     150

정렬방식   가운데

④ 본 문

크기       10

글꼴       바탕

줄간격     150

정렬방식   양쪽 정렬

글여백     0

들여쓰기   없음

⑤ 참고문헌       없음

※ 복수의 발표자중 발표자(ex, 홍길동)는 이름의 왼쪽에 다음과 같이 표기 : °홍길동

※ 발표자들의 소속이 다를 경우 각 발표자의 오른쪽에 올림글자로 표시

°홍길동1 ․ 갑을병2 ․ 김이박3

※ 첫 칸, 제목, 이름․소속, 및 본문은 한줄 띄워 쓰기 할 것.

이름과 소속은 띄워 쓰기 없음

※ 제목, 이름, 소속명 사이의 줄 간격은 160%

※ 본문의 내용은 연구의 배경 및 목적(Background (or Objective) of This Study), 실험 방법 (또는 연구방법)(Methods) 그리고 결과 및 고찰(Results & Discussion)의 순으로 정리한다 - 바탕, 크기10, 진하게 표시  (기타 사항은 다음 장의 예 참고)

(빈줄 1칸)  국문의 예

미생물을 이용한 유기염소계화합물(chlorothalonil and 3,4-dichloroaniline)의 생물학적분해 ①

(빈줄 1칸)

°김영목2․김원찬1․홍길동1․갑을병2․김이박2 ②

1부경대학교 식품생명공학부, 2남도대학교 식품공학과 ③

(빈줄 1칸) ④

◎ 연구의 배경 및 목적 : Chlorothalonil 전 세계적으로 폭넓게 사용되고 있는 유기염소계 살균제로 높은 사용빈도, 잔류성 및 인축의 독성으로 인해 심각한 오염물질로 간주되고 있을 뿐만 아니라 제조공정상 발암물질인 hexachlorobenzene이 혼입 되어있을 뿐 아니라 미국 환경보호국(EPA)에 의해 추정발암성 물질로 분류해오고 있다. 그러나 chlorothalonil은 토양미생물에 잘 분해되지 않는 유기화합물로 토양 환경중에서 상당한 기간 잔류하는 것으로 알려져 있다. 염화아닐린계 (chloroaniline) 화합물들은 오랜 기간 동안 페인트, 농약, 플라스틱, 제약 등의 중요한 intermediates로 사용되어 왔으며, 주로 phenylurea계, dicarboximide계 그리고 phenylcarbamate계 제초제와 같은 chloroaniline-based pesticides의 미생물적 분해 산물로서 환경 중에 방출 축적되고 있다. 특히 diuron, linuron, neburon, propanil과 같은 phenylurea계 농약으로부터 방출되는 3,4-dichloroaniline과 chlozolinate, iprodione, procymidone, vinclozolin 등의 dicarboximide계 농약으로부터 방출되는 3,5-dichloroaniline은 각각 이들 농약들의 잔류 marker로서 사용되고 있다. 이러한 유기염소계 화합물은 분자 내에 염소원자를 가지고 있기 때문에 토양 미생물의 분해에 대한 저항성을 가지며 토양 부식물과의 화학적인 결합으로 토양내에 장기간 잔류하므로 토양 오염물질로 문제시되고 있다. 또한 chlorothalonil 및 chloroaniline계 화합물은 생물체에 독성을 나타내거나 발암성이 있는 것으로 알려져 있기 때문에 토양에서 반드시 제거해야할 위해성 화학물질이다.

◎ 실험 방법 (또는 연구방법) : 위해성 화학물질들로 오염된 환경을 복원하기 위한 방법들 중 가장 환경 친화적인 방법은 토양에 존재하고 있는 토양미생물을 이용한 분해법이 가장 환경 친화적인 방법이라 할 수 있을 것이다. 따라서, 본 연구에서는 chlorothalonil 및 chloroaniline계 화합물로 오염된 토양을 효과적으로 복원하기 위하여 먼저 토양으로부터 이들 유기염소계 화합물을 효과적으로 분해할 수 있는 미생물을 분리를 시도하였다.

◎ 결과 및 고찰 : 유기염소계 화합물을 효과적으로 분해할 수 있는 미생물로부터 관련 유전자를 cloning 하엿고 이를 바탕으로 유기염소계 화합물의 분해경로와 탈염소화 기작 그리고 무독화 기작을 규명하기 하였다. 최종적으로 이 연구를 통해 얻은 정보와 기술은 유기염소계 화합물로 오염된 토양환경을 복원하는데 응용될 것으로 기대한다.

(빈줄 1칸) 영문의 예

Biodegradation of organochlorine pesticides (chlorothalonil and 3,4-dichloroaniline) by microorganism①

(빈줄 1칸)

°Young-Mog Kim1, Won-Chan Kim1, Kil-Dong Hong2,

Eul -Byeong KAB2, and Lee-PARK Kim2 ②

1Division of Food Science and Biotechnology, Pukyong National University

2*Department of Food Science and Technology, Namdo University ③

(빈줄 1칸)④

◎ Background (or Objective) of This Study : Chlorothalonil is a broad-spectrum chlorinated fungicide, that is highly efficient against pathogens that infect mainly vegetables, fruits, and crops. But chlorothalonil are considered potential pollutants due to their high application rate, their persistence, and their toxicity to human and other species. To remove toxic organic compounds such as pesticides, both biological and chemical treatments have been suggested. A biological treatment of the toxic organic compounds (bioremediation), using microorganisms or enzymes produced from the microorganisms or plants, is often considered as an environmentally favorable method. To date, however, there have been no unambiguous reports about the bioremediation of soil contaminated by chlorothalonil.

◎ Methods : Ochrobactrum anthropi SH35B, capable of efficiently biotransformingthe fungicide chlorothalonil, was isolated from soil. A gene responsible for the chlorothalonil-biotransformation was cloned from the strain. The gene was determined by the nucleotide sequence. The gene was expressed in Escherichia coli and purified by affinity chromatography. Then, the enzyme was characterized.

◎ Results & Discussion : A gene responsible for the chlorothalonil- biotransformationn was cloned from Ochrobactrum anthropi SH35B, The gene was determined to be an open reading frame (ORF) for the glutathione S-transferase (GST) by the nucleotide sequence. The fungicide chlorothalonil was rapidly transformed by the GST in the presence of glutathione. LC-MS analysis supported the formation of mono-, di- and tri-glutathione conjugates of chlorothalonil by the GST. The mono-glutathione conjugate was observed as an intermediate in the enzamatic reaction. The tri-glutathione conjugate has not been previously reported and seems to be the final metabolite in the biotransformation of chlorothalonil.